哈希4847000型DR/890便攜式比色計
4847000型DR/890便攜式比色計

技術(shù)指標(biāo)：
波長范圍：
DR/890型：420，520，560，610 nm
DR/850型：520，610nm
DR/820型：520nm
訂購指南： 
DR/800 包括一臺DR/800便攜式比色計、2個比色池（標(biāo)有10，20，25mL標(biāo)記）；16mmCOD管/TNT管的適配器，儀器手冊等。
48440—00  DR/820便攜式比色計
48450—00  DR/850便攜式比色計
48470—00  DR/890便攜式比色計

哈希4847000型DR/890便攜式比色計

外部輸出：IR（使用數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移適配器以紅外方式輸入到RS232串口）
電池電源：4節(jié)5號堿性電池
儀器重量：470 g
環(huán)境要求：0至50℃，90%的相對濕度無冷凝現(xiàn)象

波長精度：±1 nm
光度測量范圍：0—2A
波長選擇：自動選擇
讀數(shù)模式：% 透過率，吸光度，濃度

選購附件：

27639—00  DR/CheckTM ABS標(biāo)準(zhǔn)液
48490—00  數(shù)據(jù)傳輸用適配器，RS232，包括48129—00數(shù)據(jù)傳輸線
49665—00  HachLinkTM數(shù)據(jù)采集與分析軟件

24019—06  標(biāo)有10，20，25mL標(biāo)記的比色池，6個/套
48464—00  16mmCOD/TNT/Unicell管適配器

分光光度計常見用途

核酸的定量
核酸的定量是分光光度計使用頻率的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波長260 nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。如：1OD 的吸光值分別相當(dāng)于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。測試前，選擇正確的程序，輸入原液和稀釋液的體積，爾后測試空白液和樣品液。然而，實驗并非一帆風(fēng)順。讀數(shù)不穩(wěn)定可能是實驗者頭痛的問題。靈敏度越高的儀器，表現(xiàn)出的吸光值漂移越大。
事實上，分光光度計的設(shè)計原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和度。如Eppendorf Biophotometer的準(zhǔn)確度≤1.0%（1A）。這樣多次測試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測試時，離子濃度太高，也會導(dǎo)致讀數(shù)漂移如TE，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了減少顆粒對測試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇*；不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必須達(dá)到比色杯要求的小體積等多個操作事項。